kod genetyczny - tag
Gorący temat
Daltonizm: kod, dzięki któremu widać wszystkie kolory
Projektant Miguel Neiva właśnie zakończył opracowywanie systemu, który pozwala na przełożenie kolorów w symbole. Urządzenie to ma pomóc daltonistom i zyskało sobie wielce mówiącą nazwę ColorADD. Co więcej, ma być ono bardzo użyteczne w miejscach takich jak metro, urząd, szpital......
Błąd genetyczny zmniejsza ryzyko zawału i wysokiego poziomu cholesterolu
Jak sugerują amerykańscy badacze, błąd w pojedynczym genie może chronić ludzi przed zawałami i wysokim poziomem cholesterolu. Według badania opublikowanego w The New England Journal of Medicine, jedna na 650 osób może posiadać wady genetyczne, które zmniejszają ryzyko zawału o połowę....
Chroniczny ból może być genetyczny
Czy zastanawiałeś się kiedyś, dlaczego niektórzy ludzie mają większą tolerancję na ból, niż inni? Najnowsze badania, przedstawione na 66th Annual Meeting in Philadelphia przez American Academy of Neurology's, wykazują, że odpowiedź tkwi w genetyce. Dotyczyły one dochodzenia powodów pojawiania się przewlekłego bólu....
Ataksja rdzeniowo - móżdżkowa
Charakterystyczną cechą ataksji rdzeniowo – móżdżkowej jest to, że jej objawy przypominają wiele innych chorób. Ataksja rdzeniowo – móżdżkowa (czyli SCA) jest chorobą rodzinną, ponieważ chorują na nią członkowie rodziny z pokolenia na pokolenie....
Kolorowy alfabet dla daltonistów
W Porto, grafik Miguel Neiva opracował kolorowy kod, który ma ułatwić codzienne życie daltonistów. Chodzi tutaj o swoisty „alfabet” kolorów, dla którego znajdzie się wiele zastosowań na całym świecie. Prawdopodobnie, zostanie nawet użyty w trakcie Igrzysk Olimpijskich w 2016 roku!...
Alzheimer: czynnik ryzyka genetycznego, który dotyka głównie kobiety
Według badania przeprowadzonego przez naukowców amerykańskich z Stanford University w Kalifornii, najczęstszy czynnik ryzyka genetycznego choroby Alzheimera dotyczy przede wszystkim kobiet.
Autyzm: testy genetyczne oceniające ryzyko choroby u rodzeństwa
Najnowsze badanie stwierdza, że rodzice dzieci, u których podejrzewa się opóźnienie w rozwoju, zwlekają trzy lata z postawieniem diagnozy autyzmu. Zdecydowana większość rodziców (80%), których co najmniej jedno dziecko ma zaburzenia spektrum autyzmu (ASD, ang. autism spectrum disorder), chciałaby przeprowadzić t...
Sferocytoza wrodzona
Sferocytoza wrodzona jest chorobą dziedziczną, która spowodowana jest nieodpowiednin rozpadem krwinek czerwonych. Występuje więc niewłaściwa hemoliza. Najczęściej jest ona wrodzoną postacią niedokrwistości hemolitycznej.
Istnieją cztery podtypy raka trzustki
Rak trzustki jest jednym z nowotworów, które są trudne w leczeniu. Mniej niż 5% pacjentów żyje dłużej niż 5 lat od zdiagnozowania choroby. W czasopiśmie Nature naukowcy opisali jak przeprowadzili sekwencjonowanie całego genomu i przeanalizowali sto przypadków raka trzustki pod kątem zmian we wzorach DNA....
"Bio-łatki" odbudowują brakujące i zniszczone kości
Naukowcy z Uniwersytetu w Iowa przeprowadzili badania naukowe nad ''bio-łatkami'', które odtwarzają brakujące i zniszczone kości, poprzez umieszczenie materiału DNA w cząsteczkach mikroskopijnych rozmiarów. W ten sposób rozpoczęty zostaje proces rekonstrukcji kości zachodzący na poziomie komórkowym....