rokowania zespołu Reye\'a - tag
Gorący temat
Zespół Reye'a
Choroba spowodowana uszkodzeniem mitochondriów i objawiająca się hipoglikemią, gwałtownymi wymiotami, encefalopatią wątrobową oraz stłuszczeniowym zapaleniem wątroby. Jest to choroba potencjalnie śmiertelna - umiera około 50% chorych.
Szczepionka przeciw grypie (H1N1): niewielkie ryzyko zespołu Guillain-Barré
Istnieje prawdopodobieństwo zachorowania na zespół Guillain-Barré, chorobę neurologiczną, po zaszczepieniu przeciwko grypie typu A(H1N1). To niezupełnie niepokojące twierdzenie zważywszy, że grypa sama w sobie jest czynnikiem zwiększonego ryzyka zachorowania na tę chorobę....
Sympozjum na temat zespołu kruchego chromosomu X w Sherbrooke
Badacze zebrani w Uniwersyteckim Centrum Szpitalnym w Sherbrooke (CHUS, Centre hospitalier universitaire), pochylają się nad kwestią syndromu kruchego chromosomu X.
Zespół Dany'ego-Walkera
Zespołem Dany'ego-Walkera określa się chorobę, w której pojawia się zaburzenie rozwojowe w tylnej części czaszki - znajdują się tu móżdżek, most i rdzeń przedłużony. Bardzo często u chorego występuje wodogłowie.
Zespół Hornera
Zespół Hornera jest to choroba wywołana przerwaniem, uciśnięciem lub uszkodzeniem współczulnego unerwienia oka między ośrodkiem w pniu mózgu, a samym okiem. U dzieci choroba ta może prowadzić do różnobarwności soczewki. Nazwa zespołu pochodzi od szwajcarskiego okulisty Johanna Friedricha Hornera....
Zespół wibracyjny
Osoby pracujące między innymi w górnictwie, leśnictwie i budownictwie są szczególnie narażone na niezwykle poważne schorzenie nazywane chorobą białych palców. Zespół wibracyjny ? bo o nim mowa ? pojawia się mniej więcej po kilku latach pracy w szkodliwych warunkach. Długotrwałe działanie drgań mechanicznych negatywnie wpływa n...
Zespół Gilberta
Zespół Gilberta, inaczej żółtaczka młodocianych jest to łagodna choroba metaboliczna o podłożu genetycznym. Zalicza się ją do wrodzonych hiperbilirubinemii, czyli stanów podwyższonego stężenia bilirubiny we krwi. Mimo wrodzonego charakteru, choroba przeważnie jest rozpoznawana w okresie dojrzewania lub późn...
Zespół Marfana
Zespół Marfana jest rzadką chorobą genetyczną, występującą w ludzkiej populacji z częstotliwością 1:10 000. Polega ona na zaburzeniu właściwości tkanki łącznej, jest to spowodowane mutacją w genie FBN1. Charakterystyczne dla tej choroby jest podłużna głowa, zbyt długie i szczupłe palce dłoni, problemy ze wzrokiem oraz nadmier...
Zespół Huntera
Zespół Huntera, czyli mukopolisacharydoza II, to rzadka choroba metaboliczna uwarunkowana genetycznie. Występuje ona głównie u chłopców, a objawy kliniczne zauważalne są około 2. lub 3. roku życia. Osoby cierpiące na tę chorobę nie wytwarzają enzymu o nazwie sulfataza-iduronianu, który potrzebny jest do rozkładania glikozoaminoglik...
Płodowy zespół alkoholowy - FAS
Alkoholowy zespół płodowy to zespół chorobowy, który jest następstwem ekspozycji płodu na działanie alkoholu w okresie prenatalnym. Przyjmowanie alkoholu przez kobietę w ciąży może skutkować uszkodzeniami płodu i problemami w dalszym rozwoju dziecka. Wady związane z alkoholowym zespołem płodowym mają charakter nieodwracalny....