Choroby

Znajdź chorobę:

Wybierz literę rozpoczynającą nazwę choroby:

Mutacja genu IDH potencjalnym celem w leczeniu AML

Mutacja genu IDH potencjalnym celem w leczeniu AML

dodane 2012-07-16 13:09

U wielu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) występuje mutacja w genie IDH. Najnowsze badania University of Colorado Cancer Center wykazują, że mutacja IDH może być pierwszym ‘ruchem domino’ w łańcuchu prowadzącym do bardziej agresywnej postaci choroby.

„W rzeczywistości to nie IDH powoduje problemy, raczej jego mutacja prowadzi do wyższego stężenia białka 2-hydroxyglutarate we krwi. To białko ‘psuje’ inne geny, które z kolei wspierają rozwój raka, nie hamują go,” tłumaczy Dan Pollyea.

Poprzednie badania wykazały, że u pacjentów z remisją AML, którzy zachowali wysoki poziom 2-hydroxyglutarate z powodu mutacji IDH, występuje większe prawdopodobieństwo powrotu choroby niż u pacjentów o niższych poziomach.

Na łańcuch przyczynowy składają się także inne ogniwa. 

„2-hydroxyglutarate zmniejsza zdolność genów do samoregulacji,” zauważa Pollyea. Z czasem gromadzące się reszty (cyzotynowe) w postaci metylacji – te grupy metylowe dołączają do zamkniętych części aktywizatorów genów i pomagają przy zadecydowaniu o tym, czy dane geny przemienią się w białko czy nie.

Zbyt dużo procesów metylacji wiąże się z wieloma rodzajami nowotworów, wliczając w to AML. A 2-hydroxyglutarate ‘wyłącza’ jeden z regulujących genów odpowiedzialnych za metylację. Zatem mutacja IDH prowadzi do wysokiego stężenia białka 2-hydroxyglutarate, do błędnej regulacji genowej, do hypermetylacji, w końcu do ostrej białaczki szpikowej.

Pollyea ma nadzieję powstrzymać pierwszy ruch domino poprzez ukierunkowanie mutacji IDH. „Proszę sobie wyobrazić prospektywne badanie przeprowadzone na pacjentach, dzięki któremu możliwe będzie wykrycie mutacji, a następnie możliwość zastosowania odpowiedniego inhibitora.”

Zatrzymując tę mutację lekarze będą w stanie ‘wyłączyć’ chorobę lub przynajmniej jej najbardziej agresywne cechy.

Jednak testy mutacji IDH obecnie są bardzo kosztowne i pochłaniają mnóstwo czasu. Dlatego Pollyea ma nadzieję zidentyfikować pacjentów z mutacją IDH innymi sposobami - jak badanie krwi pod względem stężenia białka 2-hydroxyglutarate, które obecnie jest rozwijane w CU Cancer Center, dzięki czemu udałoby się ustalić, którzy pacjenci są najodpowiedniejsi do zastosowaniana nich inhibotora IDH. 

Pollyea wskazuje na to, iż mutacje IDH po raz pierwszy odkryto w guzach mózgu oraz znaleziono je w innych rodzajach nowotworów. Technika nakierowana na mutacje IDH w chorobie AML może mieć daleko idące konsekwencje dla różnych rodzajów raka.

Ostra białaczka szpikowa

Białaczka jest to złośliwy nowotwór komórek hematopoetycznych powstający w następstwie układowego, rozsianego i autonominczego rozrostu jednego klonu leukocytów oraz wysiewu ze szpiku do krwi nowotworowo zmienionych, niedojrzałych komórek blastycznych tzw. blastów.... czytaj więcej

Przewlekła białaczka szpikowa

Przewlekła białaczka szpikowa to nowotworowa choroba szpiku kostnego i krwi. Dotyka głównie osoby starsze po 50. roku życia, rzadziej chorują dzieci Przewlekła białaczka szpikowa stanowi jedynie 3-5% białaczek u dzieci. czytaj więcej

Dodaj komentarz

Brak komentarzy

Gorący temat

Dieta czekoladowa

Dieta czekoladowa

Czy można jeść czekoladę i schudnąć? Jak się okazuje - tak. »

Artykuły

Tagi

Najnowsze choroby