Naukowcy przeanalizowali grupę stu Australijczyków (wspomniana jedna rodzina), którzy nie znali faktycznego pochodzenia swojej dziedziczonej choroby. Laboratoryjne badania na myszach potwierdziły, że przyczyną patologii jest niezbalansowany poziom białka produkowanego przez gen HCFC1.
Z korzyścią dla trapionej chorobą rodziny, odtąd będzie można określić, która kobieta jest nosicielką zaburzenia. Natomiast z naukowego punktu widzenia teraz wiadomo, że należy szerzej spojrzeć na przyczyny chorób umysłowych. Badanie samych genów nie zawsze przyniesie bowiem odpowiedź.
Upośledzenie umysłowe
Upośledzenie umysłowe ( niepełnosprawność intelektualna) to zaburzenie rozwojowe, objawiające się obniżeniu się sprawności intelektualnej oraz trudności z przystosowaniem się do obowiązujących wymogów społecznych i środowiskowych.... czytaj więcej
USA: 20% dzieci cierpi na zaburzenia umysłowe
Nawet 1 dziecko na 5 w Stanach Zjednoczonych ma jakieś zaburzenie umysłowe, a liczba pacjentów diagnozowanych w tym kierunku rośnie od ponad dekady, sugeruje raport CDC (Center for Disease Control and Prevention) przedstawiony w ubiegłym tygodniu. Naukowcy z CDC po raz pierwszy w historii przeprowadzili badania nad zaburzeniami umysłowy... czytaj więcej
Autyzm: testy genetyczne oceniające ryzyko choroby u rodzeństwa
Najnowsze badanie stwierdza, że rodzice dzieci, u których podejrzewa się opóźnienie w rozwoju, zwlekają trzy lata z postawieniem diagnozy autyzmu. Zdecydowana większość rodziców (80%), których co najmniej jedno dziecko ma zaburzenia spektrum autyzmu (ASD, ang. autism spectrum disorder), chciałaby przeprowadzić t... czytaj więcej
Odkrycie genu kontrolującego 3 różne choroby
Międzynarodowa grupa badawcza, którą kierowały Unisversitat Autonoma de Barcelona (UAB), CIBERER i University of Wurzburg w Niemczech, odkryła gen, który odpowiada za 3 całkiem różne choroby. To, na jaką chorobę zapadnie dany pacjent, zależy od tego, w jaki sposób ów gen jest uszkodzony.... czytaj więcej
Brak komentarzy